特发性炎性肌病（idiopathic inflammatory myopathies，IIM）简称炎性肌病或肌炎，是一组以骨骼肌肉慢性炎症为特征的异质性自身免疫性疾病，可累及多个器官 ^{［ 1 ］} 。约四分之三的炎性肌病患者可合并间质性肺疾病（ILD） ^{［ 2 , 3 ］} ，是IIM患者致残和病死率高的主要原因 ^{［ 4 , 5 ］} 。IIM-ILD的临床表现、疾病过程及治疗效果迥异 ^{［ 6 ］} 。由于到目前为止国内外尚无IIM-ILD诊断和治疗的专家共识或临床指南，加之IIM-ILD的诊疗过程涉及呼吸科、风湿免疫科和放射科，使得IIM-ILD临床诊断和治疗面临诸多挑战和困惑。为提高IIM-ILD认识水平，规范IIM-ILD诊断和治疗，中国研究型医院学会呼吸病学专业委员会组织国内ILD及风湿免疫病领域有经验的专家讨论制定了本共识。现就共识撰写目的、撰写历程、撰写格式、专家意见的形成方式、尚未解决的问题及思考介绍如下，希望为读者理解本共识的内容和合理选择应用提供参考。