原发免疫性血小板减少症（primary immune thrombocytopenia，ITP），既往称特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病。ITP以无明确诱因的孤立性外周血血小板计数减少为主要特点，临床表现为无症状性血小板减少、皮肤黏膜出血以及重要器官出血。ITP的主要发病机制是血小板自身抗原免疫耐受性丢失，导致体液和细胞免疫异常活化，共同介导血小板破坏加速及巨核细胞产生血小板不足^{［ 1 ］}。妊娠合并ITP的发生率约为8/100 000，部分患者为妊娠期首次诊断^{［ 2 ］}。ITP患者在妊娠期病情易加重，严重者可导致母体器官自发出血，部分ITP孕妇分娩的新生儿可发生新生儿血小板减少症^{［ 3 , 4 , 5 , 6 ］}。1996年，英国血液学会（British Society for Haematology，BSH）首次针对妊娠合并ITP制订了诊治指南^{［ 7 ］}。BSH、美国血液学会（American Society of Hematology，ASH）、美国妇产科医师协会（American College of Obstetricians and Gynecologists，ACOG）及国际ITP工作组制订的ITP诊治指南中均涉及妊娠合并ITP的诊疗建议并不断更新^{［ 8 , 9 , 10 , 11 ］}。2019年，ACOG、ASH、国际ITP工作组也均针对妊娠合并ITP提出或更新了诊疗推荐建议^{［ 2 ， 12 , 13 ］}。但由于缺乏充足的随机对照试验临床研究，各指南的诊治建议主要基于临床经验及专家共识。在参照上述指南及中华医学会血液学分会血栓与止血学组制定的“成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国指南（2020年版）”^{［ 14 ］}的基础上，中华医学会妇产科学分会产科学组组织相关学科专家，共同讨论制定本共识，旨在为我国妊娠合并ITP的诊治提供指导性意见。