高级检索
中华实验眼科杂志
期刊首页
过刊列表
高级检索
稿件发表
• 综述 •
ENGLISH ABSTRACT
衰老与年龄相关性黄斑变性
雷艺
颜华 [综述]
作者及单位信息
·
DOI： 10.3760/cma.j.cn115989-20200602-00392
Aging and age-related macular degeneration
Lei Yi
Yan Hua
Authors Info & Affiliations
Lei Yi
Department of Ophthalmology, Tianjin Medical University General Hospital, Tianjin Medical University, Tianjin 300052, China
Yan Hua
Department of Ophthalmology, Tianjin Medical University General Hospital, Tianjin Medical University, Tianjin 300052, China
·
DOI： 10.3760/cma.j.cn115989-20200602-00392
0
0
0
0
0
0
PDF下载
APP内阅读
摘要

随着人口老龄化，与衰老相关的眼病发病率也逐渐升高，尤其是年龄相关性黄斑变性。近年来在年龄相关性黄斑变性(AMD)的治疗方面取得了一定的进展，但其仍然是老年人视力障碍和盲的主要原因之一。目前，大量研究认为AMD主要由衰老和炎症两方面因素共同作用造成的。尽管更多的研究聚焦于炎症对AMD的作用，衰老作为其重要相关因素，也同样值得我们深入探究。本文就衰老造成的物质堆积、吞噬功能异常、线粒体功能异常和氧化应激损伤等与AMD的发生和发展的密切关系进行综述，以期提高临床医生对AMD的认知。

衰老;年龄相关性黄斑变性;Bruch膜;氧化应激
ABSTRACT

With the aging of the population in modern society, the incidence of age-related diseases increases gradually, especially the age-related macular degeneration (AMD). Despite advances in treatment in recent years, AMD remains one of the leading causes of blindness and visual impairment in the elderly.At present, people tend to think that AMD is caused by the combination of aging and inflammation, which also contribute to the occurrence and development of many other age-related diseases.Although more studies have focused on the role of inflammation in AMD, aging, as an important correlate, is also deserves in-depth investigation.This article reviewed the close relationship between substance accumulation, abnormal phagocytosis, abnormal mitochondrial function and oxidative stress damage caused by aging and the occurrence and development of AMD, with a view to improving clinicians' knowledge of AMD.

Aging;Age-related macular degeneration;Bruch membrane;Oxidative stress
Yan Hua, Email: nc.defudabe.umtauhnayyyz
Copyright by Chinese Medical Association
No content published by the journals of Chinese Medical Association may be reproduced or abridged without authorization. Please do not use or copy the layout and design of the journals without permission.
All articles published represent the opinions of the authors, and do not reflect the official policy of the Chinese Medical Association or the Editorial Board, unless this is clearly specified.
引用本文

雷艺,颜华. 衰老与年龄相关性黄斑变性[J]. 中华实验眼科杂志,2024,42(01)：76-79.

DOI:10.3760/cma.j.cn115989-20200602-00392

PERMISSIONS

Request permissions for this article from CCC.

评价本文
*以上评分为匿名评价

版权归中华医学会所有。

未经授权，不得转载、摘编本刊文章，不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明，本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

衰老是与人类慢性疾病相关的重要的危险因素，其本质是遗传损伤和不同暴露累积产生的应激，包括营养信号传导、蛋白质稳态、线粒体质量控制的异常和DNA损伤反应等，当细胞保护途径受损引发的细胞功能障碍导致组织损伤时，年龄相关性疾病就会发生 [ 1 , 2 ]。年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration，AMD)是一种慢性多基因疾病，其发病由遗传、环境和生活方式等多种因素决定，慢性炎症、脂质沉积、氧化应激和细胞外基质的维持受损与AMD的发病密切相关。随着人口老龄化和寿命的延长，AMD成为一个日益重要的公共卫生问题 [ 2 , 3 ]。有研究证明，年龄是与AMD发病率强相关的危险因素，几乎所有的晚期AMD发生在60岁以上的患者中，随着年龄每增加10岁，AMD的发病率增加4倍 [ 3 , 4 ]。在欧洲的大型人群研究中发现，55～59岁的人群中早期AMD的患病率约为2.1%～5.0%，而在85岁以上人群中为17.6%；而对于晚期AMD，上述数据分别为0.1%和9.8%，AMD的患病率随年龄增长呈明显上升趋势 [ 5 , 6 ]。另外，蓝山眼科研究也显示，在为期15年的AMD发病率研究中，AMD发病率的上升与年龄增长密切相关 [ 3 , 7 ]。由此可见，衰老在AMD的发生和发展中起到了重要的推动作用。本文就目前衰老与AMD相关作用机制进行综述。
试读结束，您可以通过登录机构账户或个人账户后获取全文阅读权限。
参考文献
[1]
Datta S ， Cano M ， Ebrahimi K ，et al. The impact of oxidative stress and inflammation on RPE degeneration in non-neovascular AMD[J]．Prog Retin Eye Res， 2017，60∶201－218. DOI： 10.1016/j.preteyeres.2017.03.002 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[2]
Luu J ， Palczewski K ．Human aging and disease：lessons from age-related macular degeneration[J]．Proc Natl Acad Sci U S A， 2018，115(12)∶2866－2872. DOI： 10.1073/pnas.1721033115 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[3]
Guymer RH ， Campbell TG . Age-related macular degeneration[J]．Lancet， 2023，401(10386)∶1459－1472. DOI： 10.1016/S0140-6736(22)02609-5 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[4]
Fleckenstein M ， Keenan T ， Guymer RH ，et al. Age-related macular degeneration[J/OL]．Nat Rev Dis Primers， 2021，7(1)∶31[2023－12－10]．http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33958600. DOI： 10.1038/s41572-021-00265-2 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[5]
Joachim N ， Mitchell P ， Burlutsky G ，et al. The incidence and progression of age-related macular degeneration over 15 years：The Blue Mountains Eye Study[J]．Ophthalmology， 2015，122(12)∶2482－2489. DOI： 10.1016/j.ophtha.2015.08.002 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[6]
Colijn JM ， Buitendijk G ， Prokofyeva E ，et al. Prevalence of age-related macular degeneration in Europe：the past and the future[J]．Ophthalmology， 2017，124(12)∶1753－1763. DOI： 10.1016/j.ophtha.2017.05.035 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[7]
Mitchell P ， Liew G ， Gopinath B ，et al. Age-related macular degeneration[J]．Lancet， 2018，392(10153)∶1147－1159. DOI： 10.1016/S0140-6736(18)31550-2 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[8]
Curcio CA ， Millican CL ， Bailey T ，et al. Accumulation of cholesterol with age in human Bruch's membrane[J]．Invest Ophthalmol Vis Sci， 2001，42(1)∶265－274.
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[9]
Tan A ， Pilgrim MG ， Fearn S ，et al. Calcified nodules in retinal drusen are associated with disease progression in age-related macular degeneration[J/OL]．Sci Transl Med， 2018，10(466)∶eaat4544[2023－03－25]．http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30404862. DOI： 10.1126/scitranslmed.aat4544 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[10]
Blasiak J ， Sobczuk P ， Pawlowska E ，et al. Interplay between aging and other factors of the pathogenesis of age-related macular degeneration[J/OL]．Ageing Res Rev， 2022，81∶101735[2023－12－10]．http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36113764. DOI： 10.1016/j.arr.2022.101735 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[11]
Kersten E ， Paun CC ， Schellevis RL ，et al. Systemic and ocular fluid compounds as potential biomarkers in age-related macular degeneration[J]．Surv Ophthalmol， 2018，63(1)∶9－39. DOI： 10.1016/j.survophthal.2017.05.003 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[12]
Burgess S ， Davey Smith G ．Mendelian randomization implicates high-density lipoprotein cholesterol-associated mechanisms in etiology of age-related macular degeneration[J]．Ophthalmology， 2017，124(8)∶1165－1174. DOI： 10.1016/j.ophtha.2017.03.042 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[13]
Moore DJ ， Hussain AA ， Marshall J ．Age-related variation in the hydraulic conductivity of Bruch's membrane[J]．Invest Ophthalmol Vis Sci， 1995，36(7)∶1290－1297.
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[14]
Espinosa-Heidmann DG ， Sall J ， Hernandez EP ，et al. Basal laminar deposit formation in APO B100 transgenic mice：complex interactions between dietary fat，blue light，and vitamin E[J]．Invest Ophthalmol Vis Sci， 2004，45(1)∶260－266. DOI： 10.1167/iovs.03-0910 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[15]
Do KV ， Kautzmann MI ， Jun B ，et al. Elovanoids counteract oligomeric β-amyloid-induced gene expression and protect photoreceptors[J]．Proc Natl Acad Sci U S A， 2019，116(48)∶24317－24325. DOI： 10.1073/pnas.1912959116 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[16]
Luibl V ， Isas JM ， Kayed R ，et al. Drusen deposits associated with aging and age-related macular degeneration contain nonfibrillar amyloid oligomers[J]．J Clin Invest， 2006，116(2)∶378－385. DOI： 10.1172/JCI25843 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[17]
Chirco KR ， Sohn EH ， Stone EM ，et al. Structural and molecular changes in the aging choroid：implications for age-related macular degeneration[J]．Eye (Lond)， 2017，31(1)∶10－25. DOI： 10.1038/eye.2016.216 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[18]
Li W ．Phagocyte dysfunction，tissue aging and degeneration[J]．Ageing Res Rev， 2013，12(4)∶1005－1012. DOI： 10.1016/j.arr.2013.05.006 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[19]
Chen H ， Lukas TJ ， Du N ，et al. Dysfunction of the retinal pigment epithelium with age：increased iron decreases phagocytosis and lysosomal activity[J]．Invest Ophthalmol Vis Sci， 2009，50(4)∶1895－1902. DOI： 10.1167/iovs.08-2850 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[20]
Ban N ， Lee TJ ， Sene A ，et al. Impaired monocyte cholesterol clearance initiates age-related retinal degeneration and vision loss[J/OL]．JCI Insight， 2018，3(17)∶e120824[2023－03－26]．http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30185655. DOI： 10.1172/jci.insight.120824 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[21]
Combadière C ， Feumi C ， Raoul W ，et al. CX3CR1-dependent subretinal microglia cell accumulation is associated with cardinal features of age-related macular degeneration[J]．J Clin Invest， 2007，117(10)∶2920－2928. DOI： 10.1172/JCI31692 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[22]
Lin JB ， Sene A ， Santeford A ，et al. Oxysterol signatures distinguish age-related macular degeneration from physiologic aging[J]．EBioMedicine， 2018，32∶9－20. DOI： 10.1016/j.ebiom.2018.05.035 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[23]
Nakamura R ， Sene A ， Santeford A ，et al. IL10-driven STAT3 signalling in senescent macrophages promotes pathological eye angiogenesis[J/OL]．Nat Commun， 2015，6∶7847[2023－03－26]．http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26260587. DOI： 10.1038/ncomms8847 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[24]
Karlstetter M ， Langmann T ．Microglia in the aging retina[J]．Adv Exp Med Biol， 2014，801∶207－212. DOI： 10.1007/978-1-4614-3209-8_27 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[25]
Ma W ， Wong WT . Aging changes in retinal microglia and their relevance to age-related retinal disease[J]．Adv Exp Med Biol， 2016，854∶73－78. DOI： 10.1007/978-3-319-17121-0_11 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[26]
Kaarniranta K ， Uusitalo H ， Blasiak J ，et al. Mechanisms of mitochondrial dysfunction and their impact on age-related macular degeneration[J/OL]．Prog Retin Eye Res， 2020，79∶100858[2023－12－10]．http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32298788. DOI： 10.1016/j.preteyeres.2020.100858 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[27]
Udar N ， Atilano SR ， Memarzadeh M ，et al. Mitochondrial DNA haplogroups associated with age-related macular degeneration[J]．Invest Ophthalmol Vis Sci， 2009，50(6)∶2966－2974. DOI： 10.1167/iovs.08-2646 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[28]
Lin H ， Xu H ， Liang FQ ，et al. Mitochondrial DNA damage and repair in RPE associated with aging and age-related macular degeneration[J]．Invest Ophthalmol Vis Sci， 2011，52(6)∶3521－3529. DOI： 10.1167/iovs.10-6163 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[29]
Karunadharma PP ， Nordgaard CL ， Olsen TW ，et al. Mitochondrial DNA damage as a potential mechanism for age-related macular degeneration[J]．Invest Ophthalmol Vis Sci， 2010，51(11)∶5470－5479. DOI： 10.1167/iovs.10-5429 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[30]
Hyttinen J ， Viiri J ， Kaarniranta K ，et al. Mitochondrial quality control in AMD：does mitophagy play a pivotal role？[J]．Cell Mol Life Sci， 2018，75(16)∶2991－3008. DOI： 10.1007/s00018-018-2843-7 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[31]
Cabello-Verrugio C ， Simon F ， Trollet C ，et al. Oxidative stress in disease and aging：mechanisms and therapies 2016[J/OL]．Oxid Med Cell Longev， 2017，2017∶4310469[2023－03－29]．http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28246551. DOI： 10.1155/2017/4310469 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[32]
Blasiak J ， Petrovski G ， Veréb Z ，et al. Oxidative stress，hypoxia，and autophagy in the neovascular processes of age-related macular degeneration[J/OL]．Biomed Res Int， 2014，2014∶768026[2023－03－29]．http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24707498. DOI： 10.1155/2014/768026 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[33]
Mitter SK ， Song C ， Qi X ，et al. Dysregulated autophagy in the RPE is associated with increased susceptibility to oxidative stress and AMD[J]．Autophagy， 2014，10(11)∶1989－2005. DOI： 10.4161/auto.36184 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[34]
Desouki MM ， Kulawiec M ， Bansal S ，et al. Cross talk between mitochondria and superoxide generating NADPH oxidase in breast and ovarian tumors[J]．Cancer Biol Ther， 2005，4(12)∶1367－1373. DOI： 10.4161/cbt.4.12.2233 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[35]
Thallas-Bonke V ， Thorpe SR ， Coughlan MT ，et al. Inhibition of NADPH oxidase prevents advanced glycation end product-mediated damage in diabetic nephropathy through a protein kinase C-alpha-dependent pathway[J]．Diabetes， 2008，57(2)∶460－469. DOI： 10.2337/db07-1119 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[36]
Verdin E ．NAD ＋ in aging，metabolism，and neurodegeneration [J]．Science， 2015，350(6265)∶1208－1213. DOI： 10.1126/science.aac4854 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[37]
Jadeja RN ， Powell FL ， Jones MA ，et al. Loss of NAMPT in aging retinal pigment epithelium reduces NAD ＋ availability and promotes cellular senescence [J]．Aging (Albany NY)， 2018，10(6)∶1306－1323. DOI： 10.18632/aging.101469 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[38]
Lazzarini R ， Nicolai M ， Pirani V ，et al. Effects of senescent secretory phenotype acquisition on human retinal pigment epithelial stem cells[J]．Aging (Albany NY)， 2018，10(11)∶3173－3184. DOI： 10.18632/aging.101624 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[39]
Blasiak J ．Senescence in the pathogenesis of age-related macular degeneration[J]．Cell Mol Life Sci， 2020，77(5)∶789－805. DOI： 10.1007/s00018-019-03420-x .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[40]
Ferrington DA ， Sinha D ， Kaarniranta K ．Defects in retinal pigment epithelial cell proteolysis and the pathology associated with age-related macular degeneration[J]．Prog Retin Eye Res， 2016，51∶69－89. DOI： 10.1016/j.preteyeres.2015.09.002 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[41]
Golestaneh N ， Chu Y ， Xiao YY ，et al. Dysfunctional autophagy in RPE，a contributing factor in age-related macular degeneration[J/OL]．Cell Death Dis， 2017，8(1)∶e2537[2023－03－31]．http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28055007. DOI： 10.1038/cddis.2016.453 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[42]
Sun Y ， Zheng Y ， Wang C ，et al. Glutathione depletion induces ferroptosis，autophagy，and premature cell senescence in retinal pigment epithelial cells[J/OL]．Cell Death Dis， 2018，9(7)∶753[2023－03－31]．http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29988039. DOI： 10.1038/s41419-018-0794-4 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
[43]
Blasiak J ， Pawlowska E ， Szczepanska J ，et al. Interplay between autophagy and the ubiquitin-proteasome system and its role in the pathogenesis of age-related macular degeneration[J/OL]．Int J Mol Sci， 2019，20(1)∶210[2023－03－31]．http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30626110. DOI： 10.3390/ijms20010210 .
返回引文位置Google Scholar
百度学术
万方数据
备注信息
A
颜华，Email： nc.defudabe.umtauhnayyyz
B
所有作者均声明不存在任何利益冲突
C
国家自然科学基金 (81830026)
评论 （0条）
注册
登录
时间排序
暂无评论，发表第一条评论抢沙发
MedAI助手（体验版）
文档即答
智问智答
机器翻译
回答内容由人工智能生成，我社无法保证其准确性和完整性，该生成内容不代表我们的态度或观点，仅供参考。
生成快照
文献快照

你好，我可以帮助您更好的了解本文，请向我提问您关注的问题。

0/2000

《中华医学会杂志社用户协议》 | 《隐私政策》

《SparkDesk 用户协议》 | 《SparkDesk 隐私政策》

网信算备340104764864601230055号 | 网信算备340104726288401230013号

技术支持：

历史对话
本文全部
还没有聊天记录
设置
模式
纯净模式沉浸模式
字号
小中大