滤泡性淋巴瘤（FL）是一类起源于滤泡生发中心B细胞、形态上保留了部分滤泡结构的非霍奇金淋巴瘤（NHL），约占B细胞NHL的8%～23%，中位诊断年龄约为53岁 ^{[ 1 ]}，发病率从35岁开始逐步增加，至70岁达到峰值。年龄是影响FL患者预后的因素之一 ^{[ 2 ]}，随年龄增长患者的生存概率呈阶梯式下降 ^{[ 3 , 4 ]}。国内一项单中心回顾研究报道60岁及以上FL患者5年总生存（OS）率仅为46.5% ^{[ 5 ]}。尽管疾病本身依然是FL患者死亡的重要原因 ^{[ 6 ]}，但在老年患者中淋巴瘤导致患者死亡比例仅占30%左右 ^{[ 7 ]}。相反，因自身合并症增多 ^{[ 8 ]}，70岁以上患者起始治疗1年内非复发死亡风险高达14% ^{[ 9 ]}。我国正面临快速的人口老龄化 ^{[ 10 ]}，老年FL患者未来占比将会逐渐增加，亟需重点关注。

FL呈惰性且绝大多数不可治愈，其生物学及临床特征异质性极强，治疗手段多样化。多数老年FL患者因合并症等原因被临床研究排除 ^{[ 11 ]}，而真实世界中老年FL患者治疗相关的死亡风险比较高，因此老年FL患者诊断及治疗无标准化流程遵循，更强调个体化治疗原则。为提高我国临床医师对老年FL的诊治水平，结合国际相关指南 ^{[ 12 ]}制定了本共识。

年龄大于60岁是FL患者不良预后因素，因此，本共识将年龄≥60岁认定为老年FL患者临界值。60岁以上人群慢性病共病患病率为43.6% ^{[ 8 ]}，造成不同程度的功能丧失，导致治疗相关死亡风险增加，如何评估其治疗耐受性显得尤为突出。目前尚无通过评估老年FL患者耐受性进行治疗决策的相关研究。老年综合评估（CGA）联合多学科会诊深入且全面客观评估老年FL患者治疗选择和耐受性，可辅助指导治疗决策的制定。本共识建议参照北京医院的临床研究 ^{[ 13 ]}，具体评分细则和分组依据见 表1 、 表2 。所谓适合化疗者，是以能耐受标准剂量R-CHOP（利妥昔单抗+环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+泼尼松）方案为依据。

多数患者因其他原因就诊无意发现而诊断，绝大部分以颈部或腹部无痛性淋巴结肿大为首要表现，进展期可出现结外淋巴组织、器官或淋巴系统外部位侵犯，产生因肿块压迫的局部症状或浸润导致的功能缺失。淋巴组织以外部位为首发表现的相对较少，以皮肤、睾丸、卵巢等报道较多，预后相对较好。约80%的患者在诊断时已处于晚期。出现B症状的患者比例不足20%，美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能评分≥2分、HGB≤120 g/L及LDH和β ₂微球蛋白水平升高等特征在老年FL患者中出现比例较高 ^{[ 14 ]}。

FL发病机制大致可分为3个阶段 ^{[ 15 , 16 , 17 , 18 ]}：B细胞在骨髓发育至前体B细胞阶段，位于14q32的IGH基因与位于18q21的BCL2基因融合形成t（14;18）（q32;q21），导致BCL2蛋白过表达，B细胞因此获得抗凋亡能力，携带t（14;18）重排的B细胞称之为FL样细胞，在骨髓发育成熟后进入外周淋巴结初级淋巴滤泡；滤泡内B细胞组成性表达活化诱导的胞苷脱氨酶，保留了体细胞高频突变和类别转换的能力，同时其表面BCR受体可变区域进行N-糖基化修饰，与滤泡内被巨噬细胞等提呈的内源性凝集素结合，从而获得自身生存优势及持续增殖的能力，并定植于滤泡生发中心内，为原位滤泡B细胞肿瘤（ISFN），部分成为记忆B细胞；携带上述特征的记忆B细胞在次级淋巴滤泡内反复循环，进一步造成其基因组不稳定，出现额外的基因突变（大多为表观遗传调控相关基因），最终促使FL发生。此外，肿瘤微环境内部细胞成分及其表型、功能等均不同，且与FL细胞存在持续、动态的交互作用，由此形成个体之间、个体不同部位及病程不同阶段等的差异，是临床异质性的基础。

约20% FL患者无t（14;18）（q32;q21），但基因突变与拷贝数变异与经典型FL（cFL）相似，仅突变发生频率不同，如STAT6（57%）、CREBBP（49%）突变频率较高，而KMT2D突变频率较低（27%） ^{[ 19 ]}，STAT6的突变激活在无IGH::BCL2的情况下可能提供了新的抗凋亡机制 ^{[ 20 ]}。

尽管目前尚无关于老年FL的生物学特征系统研究，但老年患者淋巴结的结构、细胞成分及功能均有其自身的特点，如纤维网状细胞、滤泡树突状细胞等不仅表现为数量减少，而且分泌功能下降，免疫细胞呈现衰老状态等 ^{[ 18 ]}，因此推测老年FL可能具有独特的生物学特点。已有的研究显示FL患者基因突变数量随年龄增长而上升，但多为同义突变或错义突变，对疾病进程和演化的影响较小 ^{[ 9 ]}。

取材要点、组织形态及免疫表型等参考《中国滤泡性淋巴瘤诊断与治疗指南（2023年版）》 ^{[ 21 ]}。

以下情况可考虑分子病理学检查：①用于鉴别诊断，如滤泡性大B细胞淋巴瘤（即第4版世界卫生组织分类的FL-3B级）年轻患者表达IRF4/MUM1时，需评估是否存在IRF4基因重排；组织学表现以弥漫性生长方式为主、临床表现为腹股沟区域大包块的患者，建议进行BCL2重排、STAT6突变及1p36缺失或TNFRSF14突变等检测，以协助判断是否为具有显著弥漫生长模式的FL。②拟行临床生物学模型进行预后判断，如m7-FLIPI评分等。③指导靶向药物治疗，如他泽司他治疗前建议行EZH2突变检测。④其他。

2022年世界卫生组织和国际临床咨询委员会分别对成熟B细胞肿瘤进行了更新 ^{[ 22 , 23 ]}，新分类均更加注重疾病发病机制对于疾病界定的影响，区别在于对无BCL2重排疾病的归类。 表3 列出两个机构的FL分类。

病史采集需重点关注既往病史、合并用药等。必要的检查包括：①体格检查：需重点关注浅表淋巴结和肝、脾是否肿大，参考ECOG标准进行体能状况评分；②实验室检查：包括全血细胞、血生化、血清LDH、β ₂微球蛋白、免疫球蛋白定量以及乙型肝炎筛查；③影像学检查：优先推荐PET-CT检查，次选颈、胸、腹、盆腔增强CT检查（如果明确分期为Ⅲ～Ⅳ期患者，以上检查可推迟至启动治疗时）；局限期患者拟采取单纯局部放疗或临床出现不明原因血细胞减少时推荐行骨髓活检+细胞形态学检查+流式细胞术检测，其中骨髓活检样本长度应该在1.5 cm以上；采取含蒽环类药物化疗前，推荐行心脏彩超+射血分数检查。

临床分期用于评估肿瘤侵犯范围，目前采用的是2014版Lugano分期标准 ^{[ 24 ]}，具体见 表4 。本分期不适用于原发性皮肤滤泡中心淋巴瘤等少见类型。

目前尚无专门针对老年FL患者的预后评估模型，仍采用临床广泛使用的FL国际预后指数（FLIPI），即FLIPI-1和FLIPI-2。FLIPI-1指标包括：年龄≥60岁；Ann Arbor分期Ⅲ～Ⅳ期；HGB<120 g/L；血清LDH升高；受侵淋巴结区≥5个。每项计1分，0～1分为低危组，2分为中危组，≥3分为高危组。将包括无治疗指征在内的患者分为低危、中危和高危组，10年OS率分别为71%、51%和36%。FLIP1-2为仅对接受治疗患者的预后评估，指标包括：年龄≥60岁；淋巴结长径>6 cm；骨髓侵犯；β ₂微球蛋白升高；HGB<120 g/L。每项计1分，0分为低危组，1～2分为中危组，≥3分为高危组。低危、中危和高危患者的5年无进展生存（PFS）率分别为79%、51%和20%；对接受含利妥昔单抗（R）的免疫化疗患者，5年PFS率分别为98%、88%和77%。老年FL患者中高危组较多，疾病相关死亡风险较年轻患者显著升高 ^{[ 6 ]}。

本共识的治疗推荐主要针对经CGA判定为不适合化疗和脆弱的老年患者，对经CGA判定为适合化疗的患者治疗则参考《中国滤泡性淋巴瘤诊断与治疗指南（2023年版）》 ^{[ 21 ]}。由于相关临床研究较少，治疗推荐并非基于临床研究入排标准，而是根据临床疗效及安全性，结合老年患者虚弱原因等个体情况给出。总体原则是在具有治疗指征的患者中，进一步评估疾病进展风险、宿主预期寿命和安全性等问题，治疗在疗效与安全性和改善生活质量与延长寿命之间作出平衡。R治疗时代，FL患者接受一线、二线及三线治疗后中位PFS期分别为4.8年、1.6年和1年 ^{[ 25 ]}，可作为决策参考。

原发难治老年FL患者的治疗较为棘手，可考虑EZH2抑制剂、双特异性抗体及CAR-T细胞治疗等，但真实世界数据有限。复发的老年FL患者仍有相当比例无需进一步治疗。复发时的分期、肿瘤负荷、是否发生转化、既往治疗效果及安全性、宿主CGA评分等因素均影响治疗决策。复发时需要动态评估宿主CGA评分，另外难治/复发老年FL患者建议再行PET-CT检查评估疾病分期、肿瘤负荷等，同时可指导高代谢部位活检，明确是否发生转化 ^{[ 49 ]}。

一项开放性、单臂、Ⅱ期临床研究 ^{[ 50 ]}评估他泽司他（tazemetostat）在二线以上难治/复发FL患者（EZH2野生型为54例，EZH2突变型为45例）中的疗效，结果显示他泽司他单药治疗EZH2突变型和EZH2野生型患者的有效率（ORR）分别为69%和35%；中位PFS期分别为14个月和11个月。

ROSEWOOD研究 ^{[ 51 ]}对比了ZO（泽布替尼+奥妥珠单抗）方案与奥妥珠单抗单药在难治/复发FL患者中的疗效和安全性，ZO组患者的中位年龄是63岁，ORR 69%，CR率39%，中位PFS期达到28.0个月。在≥65岁患者中ZO组ORR为68%，≥75岁患者中ZO组的ORR为73%。在总人群中ZO组ICR评估的安全性方面，ZO组房颤和高血压的发生率较低（均为3%），≥3级中性粒细胞减少和贫血发生率分别为24%和5%。

双特异性单抗对难治/复发FL疗效满意，GO29781研究 ^{[ 52 ]}莫妥珠单抗单药治疗重度难治/复发FL患者，入组患者中位年龄为60（29～90）岁，ORR 78.9%，CR率57.8%，中位PFS期为17.9个月。主要AE为细胞因子释放综合征，发生比例为44.4%，但多为1～2级。

ZUMA-5临床试验 ^{[ 53 ]}入组了中位年龄为60岁的患者，结果显示，既往已接受过2种及以上治疗复发的FL患者接受单次CAR-T细胞治疗的ORR 94.0%，CR率79.0%，中位缓解持续时间（DOR）为38.6个月，中位PFS期为40.2个月，3年时仍未启动NALT比例为60.0%。整体安全性可控。

针对经CGA判定为不适合化疗和脆弱的难治/复发老年FL患者，可供选择的治疗非常有限。治疗选择更多依赖经济、药物可及性及家庭支持等。对于前线治疗1年以上复发的部分患者，R或奥妥珠单抗单药治疗仍作为优先推荐 ^{[ 47 , 54 ]}。基于他泽司他安全性特点，其可作为部分不适合化疗和脆弱的难治/复发老年FL患者的二线治疗选择。双特异性抗体及CAR-T细胞治疗等治疗方法在不适合化疗和脆弱的难治/复发老年FL患者中的应用的数据有限，有经验的中心可考虑。

参考2014年Lugano会议修订标准评价疗效 ^{[ 24 ]}。老年FL患者疗效更关注症状控制，非CR；此外目前广泛使用的无化疗方案，其有效性评估是30个月时的CR，因此在疾病无进展或耐受许可下，无需频繁评估肿瘤疗效，应密切监测治疗相关并发症。

（执笔：赵海军、查洁、易红梅）

（主审：邱录贵、李建勇、赵维莅、张清媛、纪春岩、黄慧强）

参与共识修订的专家（以专家所在单位拼音首字母排序）：北京大学第三医院（景红梅）；北京大学人民医院（杨申淼）；北京大学肿瘤医院（平凌燕）；北京陆道培血液病医院（王景文）；北京医院（刘辉、白洁菲）；复旦大学附属华山医院（陈彤）；复旦大学附属肿瘤医院（李小秋）；哈尔滨血液病肿瘤研究所（赵东陆）；福建医科大学附属第一医院（曾志勇）；福建医科大学附属泉州第一医院（李纯团）；福建医科大学附属漳州市医院（林聪猛）；湖南省肿瘤医院（周辉）；哈尔滨医科大学附属肿瘤医院（张清媛）；华中科技大学同济医学院附属协和医院（崔国惠、张利玲）；华中科技大学同济医学院附属同济医院（李春蕊）；吉林大学第一医院（白鸥）；江苏省人民医院（李建勇、徐卫、范磊、朱华渊）；空军军医大学西京医院（梁蓉）；南昌大学第一附属医院（李菲）；南方医科大学南方医院（郭绪涛）；南通大学附属医院（施文瑜）；山东大学齐鲁医院（纪春岩、叶静静）；上海交通大学医学院附属仁济医院（黄洪晖）；上海交通大学医学院附属瑞金医院（赵维莅、易红梅、许彭鹏、郑重）；首都医科大学附属北京友谊医院（王昭）；四川大学华西医院（牛挺）；苏州大学附属第二医院（李炳宗）；苏州大学附属第三医院（顾伟英）；苏州大学附属第一医院（李彩霞、金正明、黄海雯）；天津医科大学肿瘤医院（张会来）；厦门大学附属第一医院（徐兵、赵海军、查洁、李志峰、林志娟）；浙江大学医学院附属第二医院（钱文斌）；浙江大学医学院附属第一医院（俞文娟）；河南省肿瘤医院（刘艳艳、周可树）；中国医学科学院北京协和医院（张薇）；中国医学科学院血液病医院（邱录贵、易树华、黄亮、王婷玉）；中国医学科学院肿瘤医院（刘鹏）；中山大学附属第一医院（周振海、郑冬）；中山大学肿瘤防治中心（黄慧强、李志铭、蔡清清、王华）