综述
ENGLISH ABSTRACT
雄激素性秃发的遗传机制研究现状
李中明
范卫新
作者及单位信息
·
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4173.2009.02.025
Genetic mechanism of androgenic alopecia
LI Zhong-ming
FAN Wei-xin
Authors Info & Affiliations
LI Zhong-ming
Department of Dermatology,First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University,Nanjing 210029,China
FAN Wei-xin
Department of Dermatology,First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University,Nanjing 210029,China
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DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4173.2009.02.025
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摘要

雄激素性秃发是脱发中最常见的类型,其发病机制尚不完全清楚.认为它是一种雄激素依赖性的、具有遗传特性的多基因遗传病.第一个发现的雄激素性秃发易感基闪一雄激素受体基因,位于X染色体上;另外,位于Y染色体上的性别决定基因、常染色体上的脱发基因等也与雄激素性秃发发病有关.最近,有学者通过对全基因扫描分析和精确定位,发现了雄激素性秃发新的易感位点-3q26和20p11,为研究雄激素性秃发的遗传机制提供了新的线索。

秃发;变异(遗传学);染色体
ABSTRACT

Androgenic alopecia(AGA) is the most common type of hair loss.Its pathogenesis remains unclear.Now AGA is defined as an androgen-dependent disease with characteristic multifactorial inheritance.Androgen receptor gene located on the X chromosome was first found as a susceptibility gene of AGA.Further more,the sex-determining gene located on the Y chromosome and the hairless gene on the autosome gene were also associated with AGA.Recently,scholars have revealed another two susceptibility loci on chromosome 3 q 26 and 20 p11 using genome-wide scan and fine-mapping linkage methods,which may provide further clues to the research of genetic mechanism of AGA.

Alopecia;Variation(genetics);Chromosomes
引用本文

李中明,范卫新. 雄激素性秃发的遗传机制研究现状 : [J]. 国际皮肤性病学杂志,2009,35(02):119-121.

DOI:10.3760/cma.j.issn.1673-4173.2009.02.025

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