特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathy,IIM)包括多肌炎、皮肌炎、包涵体肌炎以及免疫介导的坏死性肌病;近年来随着肌炎特异性抗体(myositis-specific antibodies,MSA)的提出和临床应用以及对间质性肺疾病的研究进展,逐渐对抗合成酶综合征(antisynthetase syndrome,ASS)和无肌病皮肌炎(clinically amyopathic dermatomyositis, CADM)等特殊亚型有了进一步认识 [ 1 , 2 ] 。20%~78%的IIM患者合并间质性肺疾病,以ASS、CADM以及传统的多肌炎和皮肌炎患者多见,严重影响这类患者的预后 [ 3 , 4 ] 。为提高IIM相关性间质性肺疾病(IIM associated interstitial lung disease, IIM-ILD)的诊疗水平,现对近3年来IIM-ILD的诊治进展综述如下。
黄慧,邵池,李珊,等. 特发性炎性肌病相关性间质性肺疾病的诊治进展[J]. 中华结核和呼吸杂志,2017,40(8):625-628.
DOI:10.3760/cma.j.issn.1001-0939.2017.08.017版权归中华医学会所有。
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