嘌呤能2X7受体(purinergic 2X7 receptor, P2X7R)是一种离子通道型受体，可引起核苷酸结合寡聚化结构域样受体3(nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein 3, NLRP3)的激活，进而影响炎症细胞因子如IL-1β、IL-18等的释放从而参与多种炎症性疾病。近年来，P2X7R/NLRP3信号通路已成为炎症性疾病研究较多的通路之一，已有部分P2X7R和NLRP3炎性小体的拮抗剂进入早期的临床治疗。本文就P2X7R和NLRP3炎性小体的相关进展进行综述，为进一步验证P2X7R/NLRP3的激活导致IL-1β等炎症细胞因子在肿瘤和炎症性疾病中释放增加提供参考，为研究P2X7R/NLRP3作为肿瘤和炎症性疾病的重要病理机制和潜在的治疗靶点提供新的思路。
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炎性复合体(inflammasome)也称炎性小体，是固有免疫应答的重要组成部分，为多种蛋白质组成的多蛋白复合体，其相对分子质量约为700×103，广泛存在于细胞内。嘌呤能受体主要分为3个家族：由腺苷激活的代谢性P1受体、由核苷酸激活的P2Y代谢性受体和由细胞外三磷酸腺苷(ATP)激活的P2X离子亲和性受体。P2X受体主要包括7个亚型(P2X1~7)，其中P2X7受体(P2X7 receptor, P2X7R)是一种离子通道型受体，由于其在炎症信号中的众多作用而被广泛研究。ATP作用于P2X7R后，活化核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体，促进caspase-1的激活，活化后的caspase-1可促进IL-1β和IL-18的分泌，进而激活下游相关信号通路，与病原体感染、炎性疾病和肿瘤密切相关，提示P2X7R和NLRP3炎性小体可作为疾病预防及防治的分子靶点。本文对P2X7R及NLRP3炎性小体在肿瘤及炎性疾病中的作用进行综述。
