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肺不典型类癌五例临床分析
中华全科医师杂志, 2016,15(10)
: 800-801. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-7368.2016.10.017
摘要
回顾分析2000年1月至2015年12月诊治、病理确诊的5例不典型类癌患者的临床资料。5例中，男2例，女3例，年龄39～76岁；体检发现2例，刺激性干咳2例，胸痛1例，咯血1例，痰中带血1例，均无类癌综合征表现。血癌胚抗原水平偏高1例；CT检查均提示占位病变；痰细胞学检查均阴性；4例行纤维支气管镜检查阳性。均行手术治疗，2例辅以化疗。术后随访24～58个月，1例术后1年发现前列腺癌骨转移，带瘤生存，4例无瘤生存。提示，肺不典型类癌临床少见，术前诊断较为困难，术后病理是确诊的主要方法，手术是治疗肺不典型类癌的有效方法，术后需要长期随访。
引用本文:
王磊,
袁茂玲,
彭妍,
等.
肺不典型类癌五例临床分析
[J]
. 中华全科医师杂志, 2016, 15(10)
: 800-801.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-7368.2016.10.017.
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第4版WHO肺、胸膜、胸腺及心脏肿瘤分类于2015年初出版，其首次将小细胞癌(SCLC)、复合性SCLC、大细胞神经内分泌癌(LCNEC )、复合性LCNEC、不典型类癌(atypical carcinoid, AC)、典型类癌(typical carcinoid，TC)及弥漫性特发性的神经内分泌细胞增生(癌前病变)统一归为神经内分泌肿瘤(pulmonary neuroendocrine tumors，pNET)。其中典型类癌和不典型类癌，分别被划为低度和中度恶性神经内分泌肿瘤，诊断标准同2004版。由于AC较少见，对其诊断、治疗和预后等往往难以把握，本文回顾分析我院收治的5例患者临床资料。
